Anonim

“Ataksija” apraksta neiroloģisko simptomu grupu ar daudziem cēloņiem, bet tā attiecas arī uz noteiktām deģeneratīvām neiroloģiskām slimībām. Tas nozīmē, ka ataksiju var definēt kā simptomu vai stāvokli atkarībā no pamatcēloņa. Tā burtiskā nozīme ir “bez koordinācijas”. Cilvēki ar ataksiju bieži atgādina cilvēku, kurš ir dzēris pārāk daudz. Jūs varat pamanīt neskaidru runu, klupšanu, krišanu un vispārēju kontroli pār kustību. Arī cilvēki ar ataksiju var staigāt ar atšķirīgu gaitu, izmantojot plašu nostāju. Ataksija ir reti sastopama, taču tā var skart ikvienu, sākot no maziem bērniem līdz vecākiem pieaugušajiem.

Ataksija ir dažādu smadzeņu daļu un nervu sistēmas bojājumu rezultāts. Visbiežāk tas ietekmē smadzeņu daļu, ko sauc par smadzenītēm. Tā ir smadzenīšu ataksija. Smadzenīte regulē līdzsvaru un koordināciju, kā arī acu kustības, runu un rīšanu. Ataksija var ietekmēt visas šīs funkcijas. Alkohols ietekmē arī smadzenītes, tāpēc intoksikācijas simptomi izskatās līdzīgi ataksijas simptomiem.

Pārējie ataksijas veidi ir maņu, kas bojā spēju uztvert jūsu ķermeņa daļas, un vestibulārā aparāta, kas ietekmē dzirdi un līdzsvaru un izraisa vertigo, sliktu dūšu un reiboni.

Ataksija var būt iegūta vai ģenētiska. Iegūtās ataksijas cēloņi ir daudzi - tas var būt smadzeņu vai muguras smadzeņu trauma, autoimūna slimība, E vai B 12 vitamīna trūkums, alkohola lietošana vai pat vējbakas (bērni, kuriem pēc vējbakām attīstās ataksija, parasti normalizējas) . Ja tas parādās pēkšņi, to sauc par sporādisku ataksiju.

Ģenētiskā ataksija bieži ir iedzimta, kas nozīmē, ka tā notiek ģimenēs, bet tā var parādīties arī kādam, kam nav zināma ģimenes anamnēze. Daži ģenētiskās ataksijas veidi ir:

  • Frīdriha ataksija mēdz parādīties vēl pirms cilvēki sasniedz pusmūža vecumu . Tas bojā smadzenītes, muguras smadzenes un perifēros nervus. Muskuļi vājina, jo īpaši pēdās, apakšstilbos un rokās. Papildus raksturīgajai gaitai un neskaidrajai runai cilvēkiem var rasties patvaļīgas acu kustības, dzirdes zudums un sirds slimības.

  • Ataksija-telangiektāzija ir bērniem raksturīga ataksijas forma. Tas ietekmē dažādus orgānus, ieskaitot smadzenes, un vājina imūnsistēmu. Telangiektāzijas ir “zirnekļa” vēnas, mazi sarkani asinsvadi acs kaktiņā vai uz ausīm vai sejas. Bērniem var būt attīstības kavēšanās, kā arī neskaidra runa un grūtības līdzsvarot un staigāt. Viņiem ir nosliece uz elpceļu infekcijām un, progresējot slimībai, ir paaugstināts vēža, piemēram, limfomas vai leikēmijas, attīstības risks.

Ārsti diagnosticē ataksiju ar tās raksturīgajiem simptomiem, veicot neiroloģiskus eksāmenus un testus. Viņi var arī pasūtīt MRI vai citu attēlveidošanas pētījumu. DNS pārbaude var noteikt dažas ģenētiskās ataksijas formas, bet ne visas.

Ir pieejams plašs ārstēšanas iespēju klāsts, kas var palīdzēt novērst daudzos ataksijas simptomus, taču to nevar izārstēt. Atsevišķos iegūtās ataksijas gadījumos, kad ārsts var noteikt un ārstēt galveno cēloni, simptomi var izzust. Dažreiz iegūtās ataksijas gadījumā simptomi izzūd paši.